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業務更新 本集團業務發展之最新更新   查看PDF原文 公告日期:2018-01-10

香港交易及结算所有限公司及香港联合交易所有限公司对本公告之内容概不负责,对其准确 性或完整性亦不发表任何声明,并明确表示,概不会就因本公告全部或任何部分内容而产生 或因倚赖该等内容而引致之任何损失承担任何责任。 INNOVATIVEPHARMACEUTICALBIOTECHLIMITED 领航医药及生物科技有限公司 (於开曼群岛注册成立并於百慕达存续之有限公司) (股份代号:399) 业务更新 本集团业务发展之最新更新 本公告乃由领航医药及生物科技有限公司(「本公司」,连同其附属公司,统称 为「本集团」)作出,以知会本公司股东及潜在投资者有关本集团之最新业务发展。 诚如截至二零一七年三月三十一日止年度之年度报告(「二零一七年年报」)所 披露者,本集团拥有以下五个可呈报及经营分部: (a)於中华人民共和国(「中国」)及香港提供基因测试服务(「提供基因测试服 务分部」); (b)於中国分销生物产业产品(「分销生物产业产品」); (c)於香港进行美容设备及产品贸易(「美容设备及产品贸易分部」); (d)於香港及香港境外进行证券投资(「证券投资分部」);及 (e)研发并商品化口服胰岛素产品(「研发分部」)。 –1– 本集团业务发展之最新更新 本公司董事会(「董事会」)谨此通知其股东及潜在投资者有关其各业务分部之 最新发展如下: 提供基因测试服务分部 就提供基因测试服务分部而言,本集团持有(i)在中国、香港及澳门地区永久独 家分销基因测试服务之权利;(ii)在其他地区之永久非独家分销基因测试服务 之权利;及(iii)就本集团自二零一一年分销基因测试产品及基因测试服务使用 若干标志之使用权。 於二零一一年早期,中国相关监管部门宣布限制私营公司从事任何基因测试 服务业务并於二零一一年最後一个季度颁布一项新的规定,要求企业从国家 食药监总局获得牌照及许可证,以於中国从事不同类型的基因测试服务。由於 受到法律限制,并考虑到获得必要的牌照及许可证所需要额外的资金及资源, 本集团自此便停止经营提供基因测试服务分部。 展望未来,本公司将继续持续密切监测监管环境并考虑是否继续开发该业务 分部。 分销生物产业产品分部 就分销生物产业产品分部而言,本集团已拥有自二零一零年一月一日起初步 为期五年在中国分销骨粒及骨油之独家分销权利。於初始期限届满後,获自动 额外延长十年。 最初,本公司有意於中国平湖建立自己的生产工厂、研发实验室及办公室,以 开发生物产业产品。然而,由 於江苏瑞峰建设集团有限公司作为原告与本公司 之间接非全资附属公司中荷(平湖)生物技术有限公司(「中荷(平湖)」)作为被 告之间有关中国平湖相关建设服务的诉讼,使建设生产厂房、研发实验室及办 公室,此後被搁置。有关诉讼详情,请参阅二零一七年年报财务报表附注31。 –2– 上述诉讼於二零一四年解决後,本公司重新评估了该业务分部的可行性,并发 现该业务分部於中国的市场环境正在恶化。特别是生物产业产品於市场上面 临着激烈的价格竞争。因此 ,考虑到本公司为解决上述诉讼已付出了大量的努 力及资金,本公司决定不再於可能无法获得收益的业务中增加资源及资本投入。 於二零一七年九月,中荷(平湖)出售生产厂房予政府,代价为人民币22百万元。 於出售日期,生产厂房账面净值为约人民币26.3百万元,本集团因该出售产生 的亏损约人民币4.3百万元。 美容设备及产品分部贸易 本集团自二零一三年六月开始美容设备及产品分部贸易。於最初,本集团专注 於美容设备贸易,并於二零一六年後专注於面膜及护肤品贸易。 截至二零一七年三月三十一日止年度及截至二零一七年九月三十日止六个月, 美容设备及产品分部贸易录得收益分别约为9.2 百万港元及 9.7百万港元。展望 未来,预期本集团将继续寻求潜在供应商及客户扩大其美容设备及产品分部 贸易的产品线,从而长期产生额外及稳定的收入来源。 证券投资分部 证券投资分部主要包括本公司投资於精优药业控股有限公司(「精优」)(一间於 香港联合交易所有限公司主板上市之公司)所发行的股份及可换股债券。截至 二零一七年三月三十一日止年度及截至二零一七年九月三十日止六个月,本 公司对精优的投资录得分占联营利益分别为10百万港元及5.3百万港元。然而, 由於精优的股价下跌,截至二零一七年三月三十一日止年度及截至二零一七 年九月三十日止六个月期间,本集团就一间联营公司之权益计提减值亏损分 别为23百万港元及38百万港元以及可换股债券之衍生工具公平值变动之亏损分 别为40百万港元及65百万港元。展望未来,本集团管理层对短期市场波动保持 审慎态度,对市场长期复苏持乐观态度。 –3– 研发部门 研发部门指本集团涉及口服胰岛素产品(「产品」)正在进行的研发项目。目前 预计该产品的临床试验第3期B段将於二零一八年年初开始,受限於国家食药 监总局的批准,预计於二零一九年第三季度将获得新药证书及药品生产许可证。 基於上述情况,由於该产品将於二零一九年年底或之前推出,预计该产品将於 二零一九年年底或之前为本集团带来收益。於本公告日期,本公司并无预见任 何可能导致进一步延迟时间表的障碍及╱或问题。 基於当前可得资料及预计时间期限,按阶段完成研发及商品化该产品的估计 所需资金如下: 预计时间期限 事项 估计所需资金 二零一八年早期 聘请医院进行临床试验第三期B段 人民币5百万元 以及招聘监管人员监督进程 二零一八年早期至 临床试验第三期B段 人民币25百万元 二零一九年中期 二零一九年底或之前 商品化该产品 人民币20百万元 本公司将提议研发及商品化该产品所需资金总额将由本公司及精优分别承担 51%及49%。该安排乃受限於与精优讨论的结果。基於本公司於本公告日期现 有可用流动资金约83.4百万港元(相当於约人民币70.9 百万元),本公司认为将 有充足的资金达成该目的。此 外,诚如预计该产品将会是市场上的首批口服胰 岛素药品,本公司预期一旦该产品商品化,获得外部融资将无困难。本公司正 物色潜在投资者╱合夥人合作将该产品商业化。倘未能与潜在投资者╱合夥 人合作将该产品商品化,本公司亦将寻求其他融资来源,包括向本公司的联营 公司及业务合夥人精优获取财务支持。 就人力资源而言,本公司可利用其现有员工及工作团队推动进程完成该产品 的研发,因此,本公司认为将有足够的人力资源达成该目的。 –4– 尽管本集团已停止提供基因测试服务分部及分销生物产业产品分部的业务, 董事会有信心,一旦产品於二零一九年推出,研发部门将能为本集团带来可观 的收益。因此,本公司对本集团的前景保持乐观,并将进一步公布,於适当时 向市场通报物料开发(如有)。 承董事会命 领航医药及生物科技有限公司 执行董事 唐榕 香港,二零一八年一月九日 於本公告日期,董事会包括蒋年女士(主席兼非执行董事)、高源兴先生(执行董事)、唐榕先 生(执行董事)、黄鹤女士(执行董事)、肖焱女士(非执行董事)、邬燕敏女士(非执行董事)、 陈伟君女士(独立非执行董事)、张志鸿博士(独立非执行董事)及王荣梁先生(独立非执行董 事)。 –5–

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